Назад

РОСС RU С-RU.ФМ10.А.02009/19

Просмотреть документ на ФСА·FAQ ФСА
Дата регистрации: 28-11-2019
Действует до: -
Заявитель: ООО "ИЦБТ"

Основные сведения

Тип документа
Сертификат соответствия продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
Бланк документа
0070622
Единый перечень продукции РФ
Препараты из крови прочие и полученные методом генетической инженерии
Схема сертификации
6с
Тип объекта сертификации
Партия

Сертификат

Статус сертификата
Действует
Регистрационный номер сертификата
РОСС RU С-RU.ФМ10.А.02009/19
Дата регистрации сертификата
28-11-2019
Дата окончания действия сертификата
-
Номер бланка
0070622

Лицо, подписавшее сертификат

ФИО лица, подписавшего сертификат
Желонкина Елена Николаевна

Заявитель

Тип заявителя
Юридическое лицо
ОГРН/ОГРНИП
1147746196278
ИНН
7735600222
КПП
773501001
Полное наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИННОВАЦИОННЫЙ ЦЕНТР БИО ТЕХНОЛОГИЙ"
Сокращенное наименование
ООО "ИЦБТ"
ФИО руководителя
КАТКОВ АЛЕКСЕЙ ВИКТОРОВИЧ
Должность руководителя
ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

Адрес

Адрес места нахождения
124498, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ГОРОД ЗЕЛЕНОГРАД, ПРОСПЕКТ ГЕОРГИЕВСКИЙ, ДОМ 5

Изготовитель

Тип изготовителя
Юридическое лицо
ОГРН/ОГРНИП
1147746196278
ИНН
7735600222
Полное наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИННОВАЦИОННЫЙ ЦЕНТР БИО ТЕХНОЛОГИЙ"
Сокращенное наименование
ООО "ИЦБТ"
ФИО руководителя
КАТКОВ АЛЕКСЕЙ ВИКТОРОВИЧ
Должность руководителя
ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

Адрес

Адрес места нахождения
124498, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ГОРОД ЗЕЛЕНОГРАД, ПРОСПЕКТ ГЕОРГИЕВСКИЙ, ДОМ 5

Сведения о продукции

Общее наименование продукции
Иммуноглобулиновый комплексный препарат, лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 300 мг , флаконы (5), пачки картонные, РУ № ЛСР-002313/10 от 22.03.2010 (дата замены 17.01.2018), серия 281019, партия 1586 упаковок, годен до 01.10.2022
Происхождение продукции
РОССИЯ
Размер партии
1586

Сведения об обозначении, идентификации и дополнительная информация о продукции

Наименование (обозначение) продукции
Иммуноглобулиновый комплексный препарат, лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 300 мг , флаконы (5), пачки картонные, РУ № ЛСР-002313/10 от 22.03.2010 (дата замены 17.01.2018), серия 281019, партия 1586 упаковок, годен до 01.10.2022

Документ, в соответствии с которым изготовлена продукция

Наименование документа
ЛСР-002313/10-170118

Сведения об органе по сертификации

Номер записи в РАЛ органа по сертификации
РОСС RU.0001.11ФМ10
Полное наименование органа по сертификации
Орган по сертификации Общества с ограниченной ответственностью "Сибирский центр декларирования и сертификации"
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
07-10-2014

Адрес

Адрес места нахождения
630007, РОССИЯ, Новосибирская область, Новосибирск, ул. Коммунистическая, 35, 344
Адрес места осуществления деятельности
630007, РОССИЯ, Новосибирская область, Новосибирск, ул. Коммунистическая, 35, офис 344
Наименование органа по аккредитации, выдавшего аттестат аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН/ОГРНИП аккредитованного лица
1095406017960

Контактные данные

Адрес сайта в интернете
http://scds-nsk.ru/

Руководитель аккредитованного лица

ФИО руководителя
Селезнева Юлия Валерьевна

Испытательная лаборатория

Наименование испытательной лаборатории
Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью "Сибирский центр декларирования и сертификации"
Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории
RA.RU.21ФЛ15
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
06-03-2015
Дата внесения в реестр окончании сведений об аккредитованном лице
-

Протокол исследования (испытания) и измерения

Номер протокола
7217.7.19
Дата протокола
26-11-2019

Испытательная лаборатория

Наименование испытательной лаборатории
Испытательный аналитический центр
Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории
РОСС RU.0001.510483
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
02-06-2015
Дата внесения в реестр окончании сведений об аккредитованном лице
-

Протокол исследования (испытания) и измерения

Номер протокола
174
Дата протокола
21-11-2019