Назад

ЕАЭС N RU Д-RU.РА03.В.40156/21

Просмотреть документ на ФСА·FAQ ФСА
Дата регистрации: 10-12-2021
Действует до: 10-12-2025
Заявитель: ООО "НЕЙРОСОФТ"

Основные сведения

Тип документа
Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Технические регламенты
ТР ТС 020/2011 Электромагнитная совместимость технических средств
Схема сертификации
1д
Тип объекта сертификации
Серийный выпуск

Декларация

Статус декларации
Архивный
Регистрационный номер декларации
ЕАЭС N RU Д-RU.РА03.В.40156/21
Дата регистрации декларации
10-12-2021
Дата окончания действия декларации
10-12-2025

Заявитель

Тип заявителя
Юридическое лицо
Вид заявителя
Изготовитель
ОГРН/ОГРНИП
1033700080721
ИНН
3729002450
КПП
370201001
Полное наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕЙРОСОФТ"
Сокращенное наименование
ООО "НЕЙРОСОФТ"
ФИО руководителя
ШУБИН АЛЕКСЕЙ БОРИСОВИЧ
Должность руководителя
ПРЕЗИДЕНТ

Адрес

Адрес места нахождения
153032, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ИВАНОВСКАЯ, ГОРОД ИВАНОВО, УЛИЦА ВОРОНИНА, ДОМ 5

Изготовитель

Тип изготовителя
Юридическое лицо
ОГРН/ОГРНИП
1033700080721
ИНН
3729002450
Полное наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕЙРОСОФТ"
Сокращенное наименование
ООО "НЕЙРОСОФТ"
ФИО руководителя
ШУБИН АЛЕКСЕЙ БОРИСОВИЧ
Должность руководителя
ПРЕЗИДЕНТ

Адрес

Адрес места нахождения
153032, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ИВАНОВСКАЯ, ГОРОД ИВАНОВО, УЛИЦА ВОРОНИНА, ДОМ 5

Сведения о продукции

Общее наименование продукции
Электронейромиограф трехканальный с функцией исследования вызванных потенциалов мозга и встроенной клавиатурой «Лайтбокс» по ТУ 26.60.12-034-13218158-2019
Происхождение продукции
РОССИЯ
Код ТН ВЭД ЕАЭС
9018191000 - - - аппаратура для одновременного контроля двух или более параметров

Сведения об обозначении, идентификации и дополнительная информация о продукции

Наименование (обозначение) продукции
Электронейромиограф трехканальный с функцией исследования вызванных потенциалов мозга и встроенной клавиатурой «Лайтбокс» по ТУ 26.60.12-034-13218158-2019

Документ, в соответствии с которым изготовлена продукция

Наименование документа
Технические условия

Стандарты и иные нормативные документы, применяемые при сертификации

Обозначение стандарта, нормативного документа
ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014
Наименование стандарта, нормативного документа
Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания

Испытательная лаборатория

Наименование испытательной лаборатории
Испытательная лаборатория безопасности технических средств "ВНИИФТРИ-ТЕСТ" Федерального государственного унитарного предприятия "Всероссийский научно-исследовательский институт физико-технических и радиотехнических измерений"
Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории
RA.RU.21МЛ42
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
26-06-2015
Дата внесения в реестр окончании сведений об аккредитованном лице
-

Протокол исследования (испытания) и измерения

Номер протокола
18/Э-044/19МТ
Дата протокола
16-12-2019