Назад

ЕАЭС N RU Д-DE.РА07.В.35537/22

Просмотреть документ на ФСА·FAQ ФСА
Дата регистрации: 14-10-2022
Действует до: 12-10-2025
Заявитель: ООО "БИОВИТРУМ"

Основные сведения

Тип документа
Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Технические регламенты
ТР ТС 020/2011 Электромагнитная совместимость технических средств
Схема сертификации
1д
Тип объекта сертификации
Серийный выпуск

Декларация

Статус декларации
Архивный
Регистрационный номер декларации
ЕАЭС N RU Д-DE.РА07.В.35537/22
Дата регистрации декларации
14-10-2022
Дата окончания действия декларации
12-10-2025

Заявитель

Тип заявителя
Юридическое лицо
Вид заявителя
Уполномоченное изготовителем лицо
ОГРН/ОГРНИП
1117847412319
ИНН
7801557131
КПП
780101001
Полное наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БИОВИТРУМ"
Сокращенное наименование
ООО "БИОВИТРУМ"
ФИО руководителя
Заводовский Дмитрий Валерьевич
Должность руководителя
Генеральный директор

Адрес

Адрес места нахождения
199106, Россия, город Санкт-Петербург, проспект Большой В.О., дом 68, Лит А

Изготовитель

Тип изготовителя
Иностранное лицо
Полное наименование
SLEE Medical GmbH

Адрес

Адрес места нахождения
Германия, Lise-Meitner-Str. 11, 55129 Mainz, Germany
Производственные площадки
Германия, Lise-Meitner-Str. 11, 55129 Mainz, Germany

Сведения о продукции

Общее наименование продукции
Процессор гистологический МТР
Происхождение продукции
ГЕРМАНИЯ
Код ТН ВЭД ЕАЭС
9018908409 - - - прочие

Сведения об обозначении, идентификации и дополнительная информация о продукции

Общие условия хранения продукции
ГОСТ 30804.6.2-2013 (IEC 61000-6-2:2005) "Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в промышленных зонах. Требования и методы испытаний", раздел 8; ГОСТ З0804.6.4-2013 (IEC 61000-6-4:2006) "Совместимость технических средств электромагнитная. Электромагнитные помехи от технических средств, применяемых в промышленных зонах. Нормы и методы испытаний", разделы 4,6-9. Условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69 "Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды", срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации. РУ № РЗН 2013/1140 от 09.12.2020 г.
Наименование (обозначение) продукции
Процессор гистологический МТР

Испытательная лаборатория

Наименование испытательной лаборатории
Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью «МОСТЕХНОРУС», Аттестат аккредитации № РОСС RU.32396.04НТЦ0.ИЛ01 выдан 13.04.2021 32396.04НТЦ0.ИЛ01
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
-
Дата внесения в реестр окончании сведений об аккредитованном лице
-
Адрес места осуществления деятельности производственной лаборатории
г. Москва,

Протокол исследования (испытания) и измерения

Номер протокола
MS-ИЛ-008-3132
Дата протокола
13-10-2022