Назад

РОСС RU Д-ES.РА01.В.32059/24

Просмотреть документ на ФСА·FAQ ФСА
Дата регистрации: 12-08-2024
Действует до: 12-08-2027
Заявитель: ООО "ХИПРА РУС"

Основные сведения

Тип документа
Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
Схема сертификации
1д
Тип объекта сертификации
Серийный выпуск

Декларация

Статус декларации
Прекращен
Регистрационный номер декларации
РОСС RU Д-ES.РА01.В.32059/24
Дата регистрации декларации
12-08-2024
Дата окончания действия декларации
12-08-2027

Заявитель

Тип заявителя
Юридическое лицо
Вид заявителя
Уполномоченное изготовителем лицо
ОГРН/ОГРНИП
1117746655443
ИНН
7716696423
КПП
771601001
Полное наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ХИПРА РУС"
Сокращенное наименование
ООО "ХИПРА РУС"
ФИО руководителя
ЗАМАШКИНА ЛЮБОВЬ АНАТОЛЬЕВНА
Должность руководителя
ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

Адрес

Адрес места нахождения
129344, РОССИЯ, Г.МОСКВА, УЛ. ЕНИСЕЙСКАЯ, Д. 1, СТР. 8 , ПОМЕЩ. 11

Изготовитель

Тип изготовителя
Иностранное лицо
Полное наименование
Laboratorios Hipra, S.A./ Лабораторис Хипра,С.А.

Адрес

Адрес места нахождения
17170, ИСПАНИЯ, Жирона, AMER (GIRONA), AMER (GIRONA), Avda la Selva
Производственные площадки
17170, ИСПАНИЯ, Жирона, AMER (GIRONA), AMER (GIRONA), Avda la Selva

Сведения о продукции

Общее наименование продукции
Набор CIVTEST SUIS SE/MR 96 test*5 для выявления антител к Erysipelothrix rhusiopathiae иммуноферментным методом
Происхождение продукции
ИСПАНИЯ
Код ТН ВЭД ЕАЭС
3822190009 --- прочие

Сведения об обозначении, идентификации и дополнительная информация о продукции

Наименование (обозначение) продукции
: Набор CIVTEST SUIS SE/MR 96 test*5

Документ, в соответствии с которым изготовлена продукция

Наименование документа
Спецификация производителя

Стандарты и иные нормативные документы, применяемые при сертификации

Обозначение стандарта, нормативного документа
Ветеринарные препараты. Показатели качества. Требования и нормы № 13-5-2/1062
Наименование стандарта, нормативного документа
Ветеринарные препараты. Показатели качества. Требования и нормы. (№ 13-5-2/1062, утв. Минсельхозпродом России от 17.10.1997 № 13-5-2/1062)

Испытательная лаборатория

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
-
Дата внесения в реестр окончании сведений об аккредитованном лице
-
Адрес места осуществления деятельности производственной лаборатории
17170, ИСПАНИЯ, Жирона, AMER (GIRONA), AMER (GIRONA), Avda la Selva

Протокол исследования (испытания) и измерения

Номер протокола
б/н
Дата протокола
01-08-2024