ПоискОформитьдокументВыгрузка/API
Назад

ЕАЭС N RU Д-KR.РА07.В.25218/24

Просмотреть документ на ФСА·FAQ ФСА
Дата регистрации: 19-08-2024
Действует до: 18-08-2025
Заявитель: ООО "НЬЮМЕДТЕХ"
Продукция: Светодиодный инфракрасный визуализатор вен
Архивный

Основные сведения

Тип документа
Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Технические регламенты
ТР ТС 020/2011 Электромагнитная совместимость технических средств
Схема сертификации
1д
Тип объекта сертификации
Серийный выпуск

Декларация

Статус декларации
Архивный
Регистрационный номер декларации
ЕАЭС N RU Д-KR.РА07.В.25218/24
Дата регистрации декларации
19-08-2024
Дата окончания действия декларации
18-08-2025

Заявитель

Тип заявителя
Юридическое лицо
Вид заявителя
Уполномоченное изготовителем лицо
ОГРН/ОГРНИП
1187746739487
ИНН
9705122220
КПП
772201001
Полное наименование
Общество с ограниченной ответственностью "НЬЮМЕДТЕХ"
Сокращенное наименование
ООО "НЬЮМЕДТЕХ"
ФИО руководителя
Рожков Игорь Петрович
Должность руководителя
Генеральный директор

Адрес

Адрес места нахождения
111033, Россия, г. Москва, Волочаевская ул, дом № 40Г, строение 4, Помещение 1.16 Этаж 1

Изготовитель

Тип изготовителя
Иностранное лицо
Полное наименование
MAJUTECH INC.

Адрес

Адрес места нахождения
Корея, Республика, #1404, 123. Gasan digital 2-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Republic of Korea
Производственные площадки
Корея, Республика, #1404, 123. Gasan digital 2-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Republic of Korea

Сведения о продукции

Общее наименование продукции
Светодиодный инфракрасный визуализатор вен
Происхождение продукции
КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА
Код ТН ВЭД ЕАЭС
9018200000 - аппаратура, основанная на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения

Сведения об обозначении, идентификации и дополнительная информация о продукции

Общие условия хранения продукции
Условия хранения, сроки эксплуатации указаны в прилагаемой к продукции товаросопроводительной документации.
Наименование (обозначение) продукции
Светодиодный инфракрасный визуализатор вен
Иная информация о продукции
VeinVu 200, Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, указанную в акте(ах) отбора

Документ, в соответствии с которым изготовлена продукция

Наименование документа
Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2014/30/ЕU "О электромагнитной совместимости"

Испытательная лаборатория

Наименование испытательной лаборатории
Испытательная лаборатория Общество с ограниченной ответственностью «НИИС», аттестат аккредитации РОСС RU.З2968.04ИЦМ0.ИЛ02
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
-
Дата внесения в реестр окончании сведений об аккредитованном лице
-
Адрес места осуществления деятельности производственной лаборатории
125367, Россия, город Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Покровское-Стрешнево, проезд Врачебный, дом 10, помещ. 16, помещение 1Н/6

Протокол исследования (испытания) и измерения

Номер протокола
202408-289
Дата протокола
16-08-2024