ПоискОформитьдокументВыгрузка/API
Назад

ЕАЭС N RU Д-CN.РА07.В.39908/24

Просмотреть документ на ФСА·FAQ ФСА
Дата регистрации: 28-08-2024
Действует до: 21-08-2029
Продукция: Ингалятор ультразвуковой Небулайзер ULTRASONIC NEBULIZER MY-520A / переносной ингалятор / Небулайзер для дома / Портативный ингалятор-небулайзер.
Действует

Основные сведения

Тип документа
Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Технические регламенты
ТР ЕАЭС 037/2016 Об ограничении применения опасных веществ в изделиях электротехники и радиоэлектроники
Схема сертификации
1д
Тип объекта сертификации
Серийный выпуск

Декларация

Статус декларации
Действует
Регистрационный номер декларации
ЕАЭС N RU Д-CN.РА07.В.39908/24
Дата регистрации декларации
28-08-2024
Дата окончания действия декларации
21-08-2029

Заявитель

Тип заявителя
Индивидуальный предприниматель
Вид заявителя
Уполномоченное изготовителем лицо
ОГРН/ОГРНИП
324774600466932
ИНН
151501486500
Полное наименование
Годизов Руслан Тамерланович
ФИО руководителя
Годизов Руслан Тамерланович

Изготовитель

Тип изготовителя
Иностранное лицо
Полное наименование
Шэньчжэнь Инмедик Медицинская Технология ООО.

Адрес

Адрес места нахождения
Китай, Guangming An Yun Valley Building, 9 этаж 904, 255 Shenmei Avenue, Shenmei Community, Guangming Xinhu Street, Shenzhen.
Производственные площадки
Китай, Guangming An Yun Valley Building, 9 этаж 904, 255 Shenmei Avenue, Shenmei Community, Guangming Xinhu Street, Shenzhen.

Сведения о продукции

Общее наименование продукции
Ингалятор ультразвуковой Небулайзер ULTRASONIC NEBULIZER MY-520A / переносной ингалятор / Небулайзер для дома / Портативный ингалятор-небулайзер.
Происхождение продукции
КИТАЙ
Код ТН ВЭД ЕАЭС
9019200000 - аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура

Сведения об обозначении, идентификации и дополнительная информация о продукции

Общие условия хранения продукции
ГОСТ IEC 62321-3-1-2016 «Определение регламентированных веществ в электротехнических изделиях. Часть 3-1. Скрининг. Анализ свинца, ртути, кадмия, общего хрома и общего брома методом рентгенофлуоресцентной спектрометрии». Условия и сроки хранения стандартные при нормальных значениях климатических факторов внешней среды. Срок службы (годности) указан в эксплуатационной документации. Обозначения и наименования стандартов, включенных в перечни стандартов, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований ТР ЕАЭС 037/2016 "Об ограничении применения опасных веществ в изделиях электротехники и радиоэлектроники".
Наименование (обозначение) продукции
Ингалятор ультразвуковой Небулайзер ULTRASONIC NEBULIZER MY-520A / переносной ингалятор / Небулайзер для дома / Портативный ингалятор-небулайзер.
Иная информация о продукции
Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, указанную в акте(ах) отбора

Испытательная лаборатория

Наименование испытательной лаборатории
Испытательная лаборатория «Лаборатория сертификационных исследований» Общества с ограниченной ответственностью «Лаборатория сертификационных исследований», аттестат аккредитации РОСС RU. З2001.04ИБФ1.ИЛ67
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
-
Дата внесения в реестр окончании сведений об аккредитованном лице
-
Адрес места осуществления деятельности производственной лаборатории
119421, Россия, г. Москва, вн.тер. г. муниципальный округ Обручевский, проспект Ленинский, д. 111, к. 1, помещ, 70н

Протокол исследования (испытания) и измерения

Номер протокола
ЛСИ-010937-2024
Дата протокола
22-08-2024