ПоискОформитьдокументВыгрузка/API
Назад

ЕАЭС N RU Д-CN.РА11.В.75764/24

Просмотреть документ на ФСА·FAQ ФСА
Дата регистрации: 24-12-2024
Действует до: 22-12-2029
Заявитель: ООО "МЕДИЦИНСКАЯ ГРУППА ОФТАДЕРМ"
Продукция: Насадки одноразового использования для аппарата фракционной мезотерапии (дермапен) на 12, 18, 24, 36 и 42 иглы и NANO картриджи, Nano-R, Nano-S -контактные картриджи.
Действует

Основные сведения

Тип документа
Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Технические регламенты
ТР ТС 020/2011 Электромагнитная совместимость технических средств
Схема сертификации
1д
Тип объекта сертификации
Серийный выпуск

Декларация

Статус декларации
Действует
Регистрационный номер декларации
ЕАЭС N RU Д-CN.РА11.В.75764/24
Дата регистрации декларации
24-12-2024
Дата окончания действия декларации
22-12-2029

Заявитель

Тип заявителя
Юридическое лицо
Вид заявителя
Уполномоченное изготовителем лицо
ОГРН/ОГРНИП
1097746763058
ИНН
7719737639
КПП
772401001
Полное наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИЦИНСКАЯ ГРУППА ОФТАДЕРМ"
Сокращенное наименование
ООО "МЕДИЦИНСКАЯ ГРУППА ОФТАДЕРМ"
ФИО руководителя
ВОЛОДИН ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ
Должность руководителя
ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

Адрес

Адрес места нахождения
115230, РОССИЯ, Г.Москва, МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГАТИНО-САДОВНИКИ вн. тер. г.,  Ш КАШИРСКОЕ, Д. 3, К. 2 СТР. 4, ЭТАЖ   5   КОМ.   22

Изготовитель

Тип изготовителя
Иностранное лицо
Полное наименование
Guangzhou Ekai Electronic Technology co.,Ltd.

Адрес

Адрес места нахождения
КИТАЙ, 3F Building E, Zijing road, Liwan district 510385 Guangzhou, China
Производственные площадки
КИТАЙ, 3F Building E, Zijing road, Liwan district 510385 Guangzhou, China

Сведения о продукции

Общее наименование продукции
Насадки одноразового использования для аппарата фракционной мезотерапии (дермапен) на 12, 18, 24, 36 и 42 иглы и NANO картриджи, Nano-R, Nano-S -контактные картриджи.
Происхождение продукции
КИТАЙ
Код ТН ВЭД ЕАЭС
9018390000 - - прочие

Сведения об обозначении, идентификации и дополнительная информация о продукции

Общие условия хранения продукции
Условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69 "Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды"
Наименование (обозначение) продукции
Насадки одноразового использования для аппарата фракционной мезотерапии (дермапен) на 12, 18, 24, 36 и 42 иглы и NANO картриджи, Nano-R, Nano-S -контактные картриджи.
Торговая марка
aquPEN, dr.PEN.

Стандарты и иные нормативные документы, применяемые при сертификации

Обозначение стандарта, нормативного документа
ГОСТ 30804.6.2-2013 (IEC 61000-6-2:2005)
ГОСТ 30804.6.4-2013(IEC 61000-6-4:2006)
Наименование стандарта, нормативного документа
"Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в промышленных зонах. Требования и методы испытаний"
"Совместимость технических средств электромагнитная. Электромагнитные помехи от технических средств, применяемых в промышленных зонах. Нормы и методы испытаний"
Раздел (пункт, подпункт) стандарта, нормативного документа
раздел 8
разделы 4, 6–9

Испытательная лаборатория

Наименование испытательной лаборатории
Испытательная лаборатория «ТестПРО», аттестат аккредитации RU.RU.750Д12
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
-
Дата внесения в реестр окончании сведений об аккредитованном лице
-
Адрес места осуществления деятельности производственной лаборатории
105082, РОССИЯ, г Москва, ул Почтовая Б., дом 36 строение 6, офис 304-6.

Протокол исследования (испытания) и измерения

Номер протокола
ТП/24-01842
Дата протокола
23-12-2024