Назад

ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.30783/25

Просмотреть документ на ФСА·FAQ ФСА
Дата регистрации: 23-01-2025
Действует до: 23-01-2028
Заявитель: ООО "АПИФАРМ"

Основные сведения

Тип документа
Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Технические регламенты
ТР ТС 021/2011 О безопасности пищевой продукции
ТР ТС 022/2011 Пищевая продукция в части ее маркировки
Схема сертификации
3д
Тип объекта сертификации
Серийный выпуск

Декларация

Статус декларации
Прекращен
Регистрационный номер декларации
ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.30783/25
Дата регистрации декларации
23-01-2025
Дата окончания действия декларации
23-01-2028

Заявитель

Тип заявителя
Юридическое лицо
Вид заявителя
Изготовитель
ОГРН/ОГРНИП
1035401007674
ИНН
5402143801
КПП
544501001
Полное наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АПИФАРМ"
Сокращенное наименование
ООО "АПИФАРМ"
ФИО руководителя
КОВШИК ИГОРЬ ГЕННАДЬЕВИЧ
Должность руководителя
ДИРЕКТОР

Адрес

Адрес места нахождения
633004, РОССИЯ, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. БЕРДСК, УЛ. ХИМЗАВОДСКАЯ, Д.9/2

Изготовитель

Тип изготовителя
Юридическое лицо
ОГРН/ОГРНИП
1035401007674
ИНН
5402143801
Полное наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АПИФАРМ"
Сокращенное наименование
ООО "АПИФАРМ"
ФИО руководителя
КОВШИК ИГОРЬ ГЕННАДЬЕВИЧ
Должность руководителя
ДИРЕКТОР

Адрес

Адрес места нахождения
633004, РОССИЯ, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. БЕРДСК, УЛ. ХИМЗАВОДСКАЯ, Д.9/2
Производственные площадки
633004, РОССИЯ, обл Новосибирская, г Бердск, ул Химзаводская, дом 9/2

Сведения о продукции

Общее наименование продукции
КОНЦЕНТРАТЫ ПИЩЕВЫЕ «Аргофемин», «АргоMeN», «Артишок экстракт», «Астрагал экстракт с витамином С», «Вазолептин», «Гастролакс», «Гемолептин», «Гепатолептин», «Д3лакс с кальцием», «ИнваСан», «Кардиолакс», «Кардиолептин», «Каталитин», «Лептопротект», «Лептоседин», «Мумичага-100», «Нейролакс», «НекурИт», «Нефролептин», «Офтальмолептин», «Панкреолакс», «Проктоскулен», «Пульмолакс», «Силикор интенс (Silicore intense)», «Силикор лайф (Silicore life)», «Силикор гепато (Silicore hepato)», «Силикор А (Silicore A)», «Силикор иммуно (Silicore immuno)», «Силикор био (Silicore bio)», «Силикор КардиоВаскуляр (Silicore CardioVascular)», «Силикор нейрон (Silicore neuron)», «Силикор флебо (Silicore pflebo)». «Хитолан», «Холестилакс», «Хондролептин», «ХудияГоджи», «Цистолакс», «Шугалакс», «Энтеролептин».
Происхождение продукции
РОССИЯ
Код ТН ВЭД ЕАЭС
2106909808 - - - - прочие

Сведения об обозначении, идентификации и дополнительная информация о продукции

Общие условия хранения продукции
Условия хранения и срок годности: хранить в защищенном от света месте при температуре не выше +25 °С. Срок годности 3 года.
Наименование (обозначение) продукции
КОНЦЕНТРАТЫ ПИЩЕВЫЕ «Аргофемин», «АргоMeN», «Артишок экстракт», «Астрагал экстракт с витамином С», «Вазолептин», «Гастролакс», «Гемолептин», «Гепатолептин», «Д3лакс с кальцием», «ИнваСан», «Кардиолакс», «Кардиолептин», «Каталитин», «Лептопротект», «Лептоседин», «Мумичага-100», «Нейролакс», «НекурИт», «Нефролептин», «Офтальмолептин», «Панкреолакс», «Проктоскулен», «Пульмолакс», «Силикор интенс (Silicore intense)», «Силикор лайф (Silicore life)», «Силикор гепато (Silicore hepato)», «Силикор А (Silicore A)», «Силикор иммуно (Silicore immuno)», «Силикор био (Silicore bio)», «Силикор КардиоВаскуляр (Silicore CardioVascular)», «Силикор нейрон (Silicore neuron)», «Силикор флебо (Silicore pflebo)». «Хитолан», «Холестилакс», «Хондролептин», «ХудияГоджи», «Цистолакс», «Шугалакс», «Энтеролептин».

Документ, в соответствии с которым изготовлена продукция

Наименование документа
СТО 51720428-001-2024

Стандарты и иные нормативные документы, применяемые при сертификации

Обозначение стандарта, нормативного документа
СТО 51720428-001-2024
Раздел (пункт, подпункт) стандарта, нормативного документа
подпункты 3.1.3, 3.1.4

Испытательная лаборатория

Наименование испытательной лаборатории
Испытательный центр Федерального бюджетного учреждения "Государственный региональный центр стандартизации, метрологии и испытаний в Новосибирской области" (ФБУ "Новосибирский ЦСМ")
Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории
RA.RU.21АЯ49
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
05-09-2016
Дата внесения в реестр окончании сведений об аккредитованном лице
-

Протокол исследования (испытания) и измерения

Номер протокола
П 15982/1
Дата протокола
28-12-2024