Назад

ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.28537/25

Просмотреть документ на ФСА·FAQ ФСА
Дата регистрации: 25-02-2025
Действует до: 24-02-2030

Основные сведения

Тип документа
Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Технические регламенты
ТР ТС 017/2011 О безопасности продукции легкой промышленности
Схема сертификации
1д
Тип объекта сертификации
Серийный выпуск

Декларация

Статус декларации
Действует
Регистрационный номер декларации
ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.28537/25
Дата регистрации декларации
25-02-2025
Дата окончания действия декларации
24-02-2030

Заявитель

Тип заявителя
Индивидуальный предприниматель
Вид заявителя
Уполномоченное изготовителем лицо
ОГРН/ОГРНИП
320774600181861
ИНН
263203807254
Полное наименование
Голубкина Оксана Александровна
ФИО руководителя
Голубкина Оксана Александровна

Изготовитель

Тип изготовителя
Иностранное лицо
Полное наименование
Shijiazhuang RunYi Medical Device Technology Co.,ltd

Адрес

Адрес места нахождения
Китай, 2206, Unit 2, Zhongheng Commercial Building, No. 28 Jianhua North Street, Chang'an District, Shijiazhuang City, 050000, Hebei Province
Производственные площадки
Китай, 2206, Unit 2, Zhongheng Commercial Building, No. 28 Jianhua North Street, Chang'an District, Shijiazhuang City, 050000, Hebei Province

Сведения о продукции

Общее наименование продукции
Изделия текстильно- галантерейные для взрослых:
Происхождение продукции
КИТАЙ
Код ТН ВЭД ЕАЭС
9506999000 - - - прочие

Сведения об обозначении, идентификации и дополнительная информация о продукции

Общие условия хранения продукции
Условия хранения продукции до реализации потребителю: продукция должна храниться в сухом, проветриваемом помещении и должна быть защищена от прямого попадания солнечных лучей, атмосферных воздействий и загрязнений. Срок хранения (службы, годности) изготовителем не установлен.
Наименование (обозначение) продукции
Изделия текстильно- галантерейные для взрослых:
Иная информация о продукции
наколенники, Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, указанную в акте(ах) отбора

Испытательная лаборатория

Наименование испытательной лаборатории
Shijiazhuang RunYi Medical Device Technology Co.,ltd
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
-
Дата внесения в реестр окончании сведений об аккредитованном лице
-
Адрес места осуществления деятельности производственной лаборатории
Китайская Народная Республика, 2206, Unit 2, Zhongheng Commercial Building, No. 28 Jianhua North Street, Chang'an District, Shijiazhuang City, 050000, Hebei Province

Протокол исследования (испытания) и измерения

Номер протокола
OFRVK-MJ
Дата протокола
24-02-2025