Назад

ЕАЭС N RU Д-CN.РА10.В.66102/25

Просмотреть документ на ФСА·FAQ ФСА
Дата регистрации: 21-11-2025
Действует до: 19-11-2030
Заявитель: ООО "ИСТ МЕДИКАЛ ГРУПП"

Основные сведения

Тип документа
Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Технические регламенты
ТР ТС 004/2011 О безопасности низковольтного оборудования
ТР ТС 020/2011 Электромагнитная совместимость технических средств
Схема сертификации
1д
Тип объекта сертификации
Серийный выпуск

Декларация

Статус декларации
Действует
Регистрационный номер декларации
ЕАЭС N RU Д-CN.РА10.В.66102/25
Дата регистрации декларации
21-11-2025
Дата окончания действия декларации
19-11-2030

Заявитель

Тип заявителя
Юридическое лицо
Вид заявителя
Уполномоченное изготовителем лицо
ОГРН/ОГРНИП
1187746719753
ИНН
7735178032
КПП
773501001
Полное наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИСТ МЕДИКАЛ ГРУПП"
Сокращенное наименование
ООО "ИСТ МЕДИКАЛ ГРУПП"
ФИО руководителя
КУПРИЯНОВ СЕРГЕЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ
Должность руководителя
ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

Адрес

Адрес места нахождения
124482, РОССИЯ, Г.МОСКВА, Г. ЗЕЛЕНОГРАД, ПР-Д САВЁЛКИНСКИЙ, Д. 4, ЭТ 22 ПОМ ХХХ КОМ 7

Изготовитель

Тип изготовителя
Иностранное лицо
Полное наименование
«Rayvision Medical Limited»

Адрес

Адрес места нахождения
КИТАЙ, 4th Floor Block A No.19 Nanxiang 3rd Road Huangpu District, Guangzhou 510663
Производственные площадки
КИТАЙ, 4th Floor Block A No.19 Nanxiang 3rd Road Huangpu District, Guangzhou 510663, 23.146774, 113.452634

Сведения о продукции

Общее наименование продукции
Ветеринарный конусно-лучевой компьютерный томограф
Происхождение продукции
КИТАЙ
Код ТН ВЭД ЕАЭС
9022120000 - - компьютерные томографы

Сведения об обозначении, идентификации и дополнительная информация о продукции

Общие условия хранения продукции
Условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69 "Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды", срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации.
Наименование (обозначение) продукции
модель: ZOOMED 600
Иная информация о продукции
Действие декларации о соответствии распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с 09.2025 года.

Испытательная лаборатория

Наименование испытательной лаборатории
«Rayvision Medical Limited»
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
-
Дата внесения в реестр окончании сведений об аккредитованном лице
-
Адрес места осуществления деятельности производственной лаборатории
КИТАЙ, 4th Floor Block A No.19 Nanxiang 3rd Road Huangpu District, Guangzhou 510663

Протокол исследования (испытания) и измерения

Номер протокола
HFQDK-OX
Дата протокола
20-11-2025