ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.62386/26
Просмотреть документ на ФСА·FAQ ФСА
Дата регистрации: 05-02-2026
Действует до: 04-02-2031
Заявитель: ООО "ИЛС"
Продукция: Автоматизированная система подготовки проб
Основные сведения
Тип документа
Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Технические регламенты
ТР ТС 004/2011 О безопасности низковольтного оборудования
ТР ТС 020/2011 Электромагнитная совместимость технических средств
Схема сертификации
1д
Тип объекта сертификации
Серийный выпуск
Декларация
Статус декларации
Действует
Регистрационный номер декларации
ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.62386/26
Дата регистрации декларации
05-02-2026
Дата окончания действия декларации
04-02-2031
Заявитель
Тип заявителя
Юридическое лицо
Вид заявителя
Уполномоченное изготовителем лицо
ОГРН/ОГРНИП
1037700124076
ИНН
7720263905
КПП
770501001
Полное наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНТЕРЛАБСЕРВИС"
Сокращенное наименование
ООО "ИЛС"
ФИО руководителя
Портных Дарья Олеговна
Должность руководителя
ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
Адрес
Адрес места нахождения
115035, РОССИЯ, Г.МОСКВА, УЛ САДОВНИЧЕСКАЯ, Д. 20, СТР. 2
Изготовитель
Тип изготовителя
Иностранное лицо
Полное наименование
Autobio Labtec Instruments Co., Ltd.
Адрес
Адрес места нахождения
КИТАЙ, No. 199, 15th Ave, National Eco & Tech Zone, Zhengzhou 450016, China
Производственные площадки
КИТАЙ, No. 199, 15th Ave, National Eco & Tech Zone, 450016 Zhengzhou, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA, 34.722699, 113.757422
КИТАЙ, No. 199 15th Ave, National Eco & Tech Zone, Zhengzhou, 450016, P.R.C, 34.722699, 113.757422
КИТАЙ, No. 199, 15th Ave, National Eco & Tech Zone, Zhengzhou 450016, China, 34.722699, 113.757422
Сведения о продукции
Общее наименование продукции
Автоматизированная система подготовки проб
Происхождение продукции
КИТАЙ
Код ТН ВЭД ЕАЭС
8479899707 - - - - прочие
Сведения об обозначении, идентификации и дополнительная информация о продукции
Общие условия хранения продукции
Общие условия хранения продукции указываются в прилагаемой к
продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной
документации.
Наименование (обозначение) продукции
Автоматизированная система подготовки проб
Торговая марка
Autobio
Стандарты и иные нормативные документы, применяемые при сертификации
Обозначение стандарта, нормативного документа
ГОСТ IEC 61010-1-2014
ГОСТ Р МЭК 61326-1-2014
ГОСТ Р МЭК 61326-1-2014
ГОСТ IEC 61010-2-010-2013
IEC 61326-1:2020
IEC 61326-2-6:2020
IEC 61010-1:2010+A1:2016
IEC 61010-2-101:2018 для использования совместно с IEC 61010-1:2010, AMD1:2016
IEC 61010-2-010:2019 для использования совместно с IEC 61010-1:2010, AMD1:2016
Наименование стандарта, нормативного документа
Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 1. Общие требования
Оборудование электрическое для измерения, управления и лабораторного применения. Требования электромагнитной совместимости. Часть 1. Общие требования
Оборудование электрическое для измерения, управления и лабораторного применения. Требования электромагнитной совместимости. Часть 1. Общие требования
Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-010. Частные требования к лабораторному оборудованию для нагревания материалов
IEC 61326-1-2020 Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 1: General requirements Электрооборудование для измерения, управления и лабораторного использования. Требования к электромагнитной совместимости.
IEC 61326-2-6-2020 Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In vitro diagnostic (IVD) medical equipment Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования - Требования ЭМС
IEC 61010-1:2010/AMD1-2016 Amendment 1 - Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 1: General requirements Поправка 1 - Требования безопасности к электрооборудованию для измерений, контроля и лабораторного использования
IEC 61010-2-101-2018 Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use – Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment Требования безопасности для электрооборудования для измерения, контроля и лабораторного использования.
IEC 61010-2-010-2019 Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use – Part 2-010: Particular requirements for laboratory equipment for the heating of materials Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования.
Раздел (пункт, подпункт) стандарта, нормативного документа
Часть 1. Общие требования.»
Часть 1. Общие требования»
Часть 2-6. Частные требования»
Часть 2-010. Частные требования к лабораторному оборудованию для нагрева материалов»
Часть 1. Общие требования
Часть 2-6: Частные требования - Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD)
Часть 1: Общие требования
Часть 2-101: Частные требования к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD)
Часть 2-010. Частные требования к лабораторному оборудованию для нагревания материалов
Испытательная лаборатория
Наименование испытательной лаборатории
CCIC Huatongwei International Inspection (Suzhou) Co., Ltd.
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
-
Дата внесения в реестр окончании сведений об аккредитованном лице
-
Адрес места осуществления деятельности производственной лаборатории
КИТАЙ, No. 107, Changyang Road, Industrial Park, Suzhou, Jiangsu, China
Протокол исследования (испытания) и измерения
Номер протокола
CSTM24120447
CSTM24120346
CSTM24120349
CSTM24120350
Дата протокола
27-12-2024
27-12-2024
27-12-2024
27-12-2024