Назад

ЕАЭС N RU Д-CZ.РА01.В.43294/26

Просмотреть документ на ФСА·FAQ ФСА
Дата регистрации: 19-02-2026
Действует до: 18-02-2031
Заявитель: ООО "БМТ-МММ"

Основные сведения

Тип документа
Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Технические регламенты
ТР ТС 020/2011 Электромагнитная совместимость технических средств
Схема сертификации
1д
Тип объекта сертификации
Серийный выпуск

Декларация

Статус декларации
Действует
Регистрационный номер декларации
ЕАЭС N RU Д-CZ.РА01.В.43294/26
Дата регистрации декларации
19-02-2026
Дата окончания действия декларации
18-02-2031

Заявитель

Тип заявителя
Юридическое лицо
Вид заявителя
Уполномоченное изготовителем лицо
ОГРН/ОГРНИП
1057748661057
ИНН
7705692378
КПП
770601001
Полное наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БМТ-МММ"
Сокращенное наименование
ООО "БМТ-МММ"
ФИО руководителя
Карасев Илья Владимирович
Должность руководителя
Генеральный директор

Адрес

Адрес места нахождения
119049, Россия, город Москва, внутригородская территория муниципальный округ Якиманка, улица Шаболовка, дом 23, помещение 6/1
Адрес места осуществления деятельности
119049, Россия, город Москва, внутригородская территория муниципальный округ Якиманка, улица Шаболовка, дом 23, корпус 5

Изготовитель

Тип изготовителя
Иностранное лицо
Полное наименование
"BMT Medical Technology s.r.o."

Адрес

Адрес места нахождения
Чехия, Cejl 157/50, Zabrdovice, 60200 Brno
Производственные площадки
Чехия, Cejl 157/50, Zabrdovice, 60200 Brno, ГЛОНАСС: 49.198515°, 16.620945°

Сведения о продукции

Общее наименование продукции
Шкаф сушильный медицинский
Происхождение продукции
ЧЕХИЯ
Код ТН ВЭД ЕАЭС
8419330009 --- прочие

Сведения об обозначении, идентификации и дополнительная информация о продукции

Общие условия хранения продукции
Условия, сроки хранения и службы продукции: в соответствии с инструкцией по эксплуатации
Наименование (обозначение) продукции
Шкаф сушильный медицинский, модель «ECOCELL» («ЭКОЦЕЛЛ»)
Иная информация о продукции
Действие декларации о соответствии распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: с 06.2025 года

Документ, в соответствии с которым изготовлена продукция

Наименование документа
Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2014/30/EU «Электромагнитная совместимость»

Стандарты и иные нормативные документы, применяемые при сертификации

Обозначение стандарта, нормативного документа
ГОСТ 30804.6.2-2013 (IEC 61000-6-2:2005)
ГОСТ IEC 61000-6-4-2016
Наименование стандарта, нормативного документа
"Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в промышленных зонах. Требования и методы испытаний"
"Электромагнитная совместимость (ЭМС). Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для промышленных обстановок"
Раздел (пункт, подпункт) стандарта, нормативного документа
(раздел 8)
(раздел 7)

Испытательная лаборатория

Наименование испытательной лаборатории
"ВМТ Medical Technology s.r.o."
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
-
Дата внесения в реестр окончании сведений об аккредитованном лице
-
Адрес места осуществления деятельности производственной лаборатории
Чехия, Cejl 157/50, Zabrdovice, 60200 Bmo

Протокол исследования (испытания) и измерения

Номер протокола
265
Дата протокола
27-01-2026