Назад

ВП RU Д-CN.РА01.А.05144/26

Просмотреть документ на ФСА·FAQ ФСА
Дата регистрации: 09-02-2026
Действует до: 01-08-2026

Основные сведения

Тип документа
Декларация о соответствии продукции, включенной в перечень продукции Российской Федерации
Схема сертификации
Приложение № 18 ПП 353
Тип объекта сертификации
Партия

Декларация

Статус декларации
Действует
Регистрационный номер декларации
ВП RU Д-CN.РА01.А.05144/26
Дата регистрации декларации
09-02-2026
Дата окончания действия декларации
01-08-2026

Заявитель

Тип заявителя
Индивидуальный предприниматель
Вид заявителя
Уполномоченное изготовителем лицо
ОГРН/ОГРНИП
324080000017996
ИНН
081300103715
Полное наименование
МЕНКЕНАСУНОВА ЛЮБОВЬ ХАЛАЕВНА
ФИО руководителя
МЕНКЕНАСУНОВА ЛЮБОВЬ ХАЛАЕВНА

Изготовитель

Тип изготовителя
Иностранное лицо
Полное наименование
SHANDONG JURENTANG MEDICAL SUPPLIES CO., LTD.

Адрес

Адрес места нахождения
КИТАЙ, Wangzhang Street, Jiaxian County, Jinan City, Shandong Province, China
Производственные площадки
КИТАЙ, Wangzhang Street, Jiaxian County, Jinan City, Shandong Province, China, 36.298151, 120.007978

Сведения о продукции

Общее наименование продукции
Лейкопластырь медицинский, фиксирующий на нетканой основе, артикул: «Рулонный пластырь»
Происхождение продукции
КИТАЙ
Размер партии
10000
Код ТН ВЭД ЕАЭС
3005100000 - материал перевязочный адгезивный и прочие изделия, имеющие липкий слой

Сведения об обозначении, идентификации и дополнительная информация о продукции

Наименование (обозначение) продукции
Лейкопластырь медицинский, фиксирующий на нетканой основе, артикул: «Рулонный пластырь»
Иная информация о продукции
Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: 12.2025г.

Стандарты и иные нормативные документы, применяемые при сертификации

Обозначение стандарта, нормативного документа
ГОСТ Р 53498-2009
Наименование стандарта, нормативного документа
Cредства перевязочные пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытаний

Испытательная лаборатория

Наименование испытательной лаборатории
"SHANDONG JURENTANG MEDICAL SUPPLIES CO., LTD."
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
-
Дата внесения в реестр окончании сведений об аккредитованном лице
-
Адрес места осуществления деятельности производственной лаборатории
КИТАЙ, Wangzhang Street, Jiaxian County, Jinan City, Shandong Province, China

Протокол исследования (испытания) и измерения

Номер протокола
SJM12-25
Дата протокола
22-12-2025