Назад

ЕАЭС N RU Д-CN.РА05.А.42230/26

Просмотреть документ на ФСА·FAQ ФСА
Дата регистрации: 25-06-2026
Действует до: -
Заявитель: ООО "БИО-РУС"

Основные сведения

Тип документа
Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Технические регламенты
ТР ТС 032/2013 О безопасности оборудования, работающего под избыточным давлением
Схема сертификации
2д
Тип объекта сертификации
Партия

Декларация

Статус декларации
Действует
Регистрационный номер декларации
ЕАЭС N RU Д-CN.РА05.А.42230/26
Дата регистрации декларации
25-06-2026
Дата окончания действия декларации
-

Заявитель

Тип заявителя
Юридическое лицо
Вид заявителя
Продавец
ОГРН/ОГРНИП
1105032001238
ИНН
5032218376
КПП
772401001
Полное наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БИО-РУС"
Сокращенное наименование
ООО "БИО-РУС"
ФИО руководителя
ЯКОВЛЕВ РОМАН БОРИСОВИЧ
Должность руководителя
ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

Адрес

Адрес места нахождения
117405, РОССИЯ, Г.МОСКВА, УЛ. ДОРОЖНАЯ, Д. 60Б, ОФИС 333А ЭТАЖ 3

Изготовитель

Тип изготовителя
Иностранное лицо
Полное наименование
Фирма "ZHANGJIAGANG HUANYU PHARMACEUTICAL EQUIPMENT CO., LTD."

Адрес

Адрес места нахождения
КИТАЙ, NO. 91 CHENGANG ROAD, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU PROVINCE
Производственные площадки
КИТАЙ, NO. 91 CHENGANG ROAD, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU PROVINCE, 31.908551, 120.409753

Сведения о продукции

Общее наименование продукции
Автоклав вертикальный
Происхождение продукции
КИТАЙ
Размер партии
1 (одна) шт.
Код ТН ВЭД ЕАЭС
8419200000 - стерилизаторы медицинские, хирургические или лабораторные

Сведения об обозначении, идентификации и дополнительная информация о продукции

Общие условия хранения продукции
Условия хранения конкретного изделия, срок хранения (службы) указываются в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации.
Наименование (обозначение) продукции
Автоклав вертикальный, модель HY-100EI, идентификационный номер 24110V-138: - вместимость – 0,11 м3; - расчетное давление – 0,38 МПа; - рабочая среда – пар (2 группа); - категория оборудования – 2 по ТРТС 032/2013

Документ, в соответствии с которым изготовлена продукция

Наименование документа
Европейская директива 2006/68/EU

Стандарты и иные нормативные документы, применяемые при сертификации

Обозначение стандарта, нормативного документа
ГОСТ 34347-2017
Наименование стандарта, нормативного документа
Сосуды и аппараты стальные сварные. Общие технические условия

Испытательная лаборатория

Наименование испытательной лаборатории
"ZHANGJIAGANG HUANYU PHARMACEUTICAL EQUIPMENT CO., LTD."
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
-
Дата внесения в реестр окончании сведений об аккредитованном лице
-
Адрес места осуществления деятельности производственной лаборатории
КИТАЙ, NO. 91 CHENGANG ROAD, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU PROVINCE

Протокол исследования (испытания) и измерения

Номер протокола
б/н
Дата протокола
15-01-2025