Назад

ЕАЭС N RU Д-CZ.РА06.В.14782/26

Просмотреть документ на ФСА·FAQ ФСА
Дата регистрации: 17-07-2026
Действует до: 16-07-2031
Заявитель: ООО "БМТ-МММ"

Основные сведения

Тип документа
Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Технические регламенты
ТР ТС 004/2011 О безопасности низковольтного оборудования
ТР ТС 020/2011 Электромагнитная совместимость технических средств
Схема сертификации
1д
Тип объекта сертификации
Серийный выпуск

Декларация

Статус декларации
Действует
Регистрационный номер декларации
ЕАЭС N RU Д-CZ.РА06.В.14782/26
Дата регистрации декларации
17-07-2026
Дата окончания действия декларации
16-07-2031

Заявитель

Тип заявителя
Юридическое лицо
Вид заявителя
Уполномоченное изготовителем лицо
ОГРН/ОГРНИП
1057748661057
ИНН
7705692378
КПП
770601001
Полное наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БМТ-МММ"
Сокращенное наименование
ООО "БМТ-МММ"
ФИО руководителя
Карасев Илья Владимирович
Должность руководителя
Генеральный директор

Адрес

Адрес места нахождения
119049, Россия, город Москва, внутригородская территория города муниципальный округ Якиманка, улица Шаболовка, дом 23, помещение 6/1

Изготовитель

Тип изготовителя
Иностранное лицо
Полное наименование
«БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.»

Адрес

Адрес места нахождения
Чехия, Cejl 157/50, Zabrdovice, 60200 Brno
Производственные площадки
Чехия, Cejl 157/50, Zabrdovice, 60200 Brno, 49.198656°, 16.621268°

Сведения о продукции

Общее наименование продукции
Шкаф сушильный
Происхождение продукции
ЧЕХИЯ
Код ТН ВЭД ЕАЭС
8419330009 --- прочие

Сведения об обозначении, идентификации и дополнительная информация о продукции

Общие условия хранения продукции
Условия хранения продукции в соответствии с требованиями ГОСТ 15150-69. Срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции эксплуатационной документации
Наименование (обозначение) продукции
Шкаф сушильный
Иная информация о продукции
Действие декларации о соответствии распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: с 03.2026 года

Документ, в соответствии с которым изготовлена продукция

Наименование документа
Продукция изготовлена в соответствии с Директивами 2014/35/EU «Низковольтное оборудование», 2014/30/EU «Электромагнитная совместимость»

Стандарты и иные нормативные документы, применяемые при сертификации

Обозначение стандарта, нормативного документа
ГОСТ IEC 61010-1-2014
ГОСТ Р МЭК 61326-1-2014
Наименование стандарта, нормативного документа
"Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 1. Общие требования"
"Оборудование электрическое для измерения, управления и лабораторного применения. Требования электромагнитной совместимости. Часть 1. Общие требования"
Раздел (пункт, подпункт) стандарта, нормативного документа
(разделы 6 и 7)

Испытательная лаборатория

Наименование испытательной лаборатории
BMT Medical Technology s.r.o.
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
-
Дата внесения в реестр окончании сведений об аккредитованном лице
-
Адрес места осуществления деятельности производственной лаборатории
Чехия, Cejl 157/50, Zabrdovice, 60200 Brno

Протокол исследования (испытания) и измерения

Номер протокола
2999
Дата протокола
14-07-2026