Назад

ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.30234/26

Просмотреть документ на ФСА·FAQ ФСА
Дата регистрации: 24-07-2026
Действует до: 21-07-2029

Основные сведения

Тип документа
Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Технические регламенты
ТР ТС 004/2011 О безопасности низковольтного оборудования
ТР ТС 020/2011 Электромагнитная совместимость технических средств
Схема сертификации
1д
Тип объекта сертификации
Серийный выпуск

Декларация

Статус декларации
Действует
Регистрационный номер декларации
ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.30234/26
Дата регистрации декларации
24-07-2026
Дата окончания действия декларации
21-07-2029

Заявитель

Тип заявителя
Индивидуальный предприниматель
Вид заявителя
Уполномоченное изготовителем лицо
ОГРН/ОГРНИП
319547600015996
ИНН
540411792432
Полное наименование
Мандронов Алексей Владимирович
ФИО руководителя
Мандронов Алексей Владимирович

Изготовитель

Тип изготовителя
Иностранное лицо
Полное наименование
Dawei Medical (Jiangsu) Corp.,Ltd.

Адрес

Адрес места нахождения
Китай, 28 Jinqiao Road, Xuzhou, Jiangsu, China
Производственные площадки
Китай, 28 Jinqiao Road, Xuzhou, Jiangsu, China

Сведения о продукции

Общее наименование продукции
Ветеринарная цветная допплеровская ультразвуковая система DAWEI F3-VET
Происхождение продукции
КИТАЙ
Код ТН ВЭД ЕАЭС
8456 Станки для обработки любых материалов путем удаления материала с помощью лазерного или другого светового или фотонного луча, ультразвуковых, электроразрядных, электрохимических, электронно- лучевых, ионно-лучевых или плазменно-дуговых процессов; водоструйные резательные машины:

Сведения об обозначении, идентификации и дополнительная информация о продукции

Общие условия хранения продукции
Требования технического регламента соблюдаются в результате применения на добровольной основе стандартов: ГОСТ 12.2.007.0-75 "Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности", ГОСТ 30804.6.2-2013 "Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в промышленных зонах. Требования и методы испытаний", ГОСТ IEC 61000-3-2-2021 (разделы 5 и 7) "Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 3-2. Нормы. Нормы эмиссии гармонических составляющих тока (оборудование с выходным током не более 16 А на фазу)", ГОСТ IEC 61000-3-3-2015 (разделы 4 и 6) "Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 3-3. Нормы. Ограничение изменений напряжения, колебаний напряжения и фликера в общественных низковольтных системах электроснабжения для оборудования с номинальным током не более 16 А (в одной фазе), подключаемого к сети электропитания без особых условий"
Наименование (обозначение) продукции
Ветеринарная цветная допплеровская ультразвуковая система DAWEI F3-VET
Иная информация о продукции
Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, указанную в акте(ах) отбора

Испытательная лаборатория

Наименование испытательной лаборатории
Dawei Medical (Jiangsu) Corp.,Ltd.
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
-
Дата внесения в реестр окончании сведений об аккредитованном лице
-
Адрес места осуществления деятельности производственной лаборатории
Китай, 28 Jinqiao Road, Xuzhou, Jiangsu, China

Протокол исследования (испытания) и измерения

Номер протокола
MOVEC 4150
MOVEC 4151
Дата протокола
22-07-2026
22-07-2026