Назад

ЕАЭС N RU Д-CN.РА09.В.16671/26

Просмотреть документ на ФСА·FAQ ФСА
Дата регистрации: 02-10-2026
Действует до: 01-10-2031
Заявитель: ООО "РЕАЛ КЭР"

Основные сведения

Тип документа
Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Технические регламенты
ТР ТС 004/2011 О безопасности низковольтного оборудования
ТР ТС 020/2011 Электромагнитная совместимость технических средств
Схема сертификации
1д
Тип объекта сертификации
Серийный выпуск

Декларация

Статус декларации
Действует
Регистрационный номер декларации
ЕАЭС N RU Д-CN.РА09.В.16671/26
Дата регистрации декларации
02-10-2026
Дата окончания действия декларации
01-10-2031

Заявитель

Тип заявителя
Юридическое лицо
Вид заявителя
Уполномоченное изготовителем лицо
ОГРН/ОГРНИП
5167746347060
ИНН
7720360514
КПП
772201001
Полное наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РЕАЛ КЭР"
Сокращенное наименование
ООО "РЕАЛ КЭР"
ФИО руководителя
Сюй Чжаоцзюнь
Должность руководителя
Генеральный директор

Адрес

Адрес места нахождения
111024, Россия, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЛЕФОРТОВО,УЛ АВИАМОТОРНАЯ, Д. 50 СТР. 2 , ПОМЕЩ. 55/14Ч

Изготовитель

Тип изготовителя
Иностранное лицо
Полное наименование
Haier Biomedical Technology (Suzhou) Co., Ltd

Адрес

Адрес места нахождения
Китай, 215156, г. Сучжоу, район Вучжун, улица Сюкоу, дом 6, 31.262648°, 120.471609°
Производственные площадки
Китай, 215156, г. Сучжоу, район Вучжун, улица Сюкоу, дом 6, 31.262648°, 120.471609°

Сведения о продукции

Общее наименование продукции
Автоматизированная система для адресного хранения, учета и распределения лекарственных препаратов и медицинских изделий в травматологии и ортопедии с интегрированной системой контроля Haier Biomedical Technology.
Происхождение продукции
КИТАЙ
Код ТН ВЭД ЕАЭС
8479899707 - - - - прочие

Сведения об обозначении, идентификации и дополнительная информация о продукции

Общие условия хранения продукции
Условия и сроки хранения стандартные при нормальных значениях климатических факторов внешней среды. Срок службы (годности) указан в эксплуатационной документации
Наименование (обозначение) продукции
Автоматизированная система для адресного хранения, учета и распределения лекарственных препаратов и медицинских изделий в травматологии и ортопедии с интегрированной системой контроля Haier Biomedical Technology.
Иная информация о продукции
Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: 02.03.2026 г.

Стандарты и иные нормативные документы, применяемые при сертификации

Обозначение стандарта, нормативного документа
ГОСТ 12.2.007.0-75
ГОСТ 30804.6.2-2013 (IEC 61000-6-2:2005)
ГОСТ IEC 61000-6-4-2016
Наименование стандарта, нормативного документа
"Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности"
"Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в промышленных зонах. Требования и методы испытаний"
"Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 6-4. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для промышленных обстановок"

Испытательная лаборатория

Наименование испытательной лаборатории
"Haier Biomedical Technology (Suzhou) Co., Ltd"
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
-
Дата внесения в реестр окончании сведений об аккредитованном лице
-
Адрес места осуществления деятельности производственной лаборатории
Китай, 215156, г. Сучжоу, район Вучжун, улица Сюкоу, дом 6

Протокол исследования (испытания) и измерения

Номер протокола
001-0624
Дата протокола
30-07-2026