Назад

ЕАЭС N RU Д-US.РА10.В.42422/26

Просмотреть документ на ФСА·FAQ ФСА
Дата регистрации: 06-11-2026
Действует до: 05-11-2027
Заявитель: ООО "НИЭС"

Основные сведения

Тип документа
Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Технические регламенты
ТР ТС 005/2011 О безопасности упаковки
Схема сертификации
1д
Тип объекта сертификации
Серийный выпуск

Декларация

Статус декларации
Действует
Регистрационный номер декларации
ЕАЭС N RU Д-US.РА10.В.42422/26
Дата регистрации декларации
06-11-2026
Дата окончания действия декларации
05-11-2027

Заявитель

Тип заявителя
Юридическое лицо
Вид заявителя
Уполномоченное изготовителем лицо
ОГРН/ОГРНИП
5167746504899
ИНН
7716844216
КПП
771601001
Полное наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕЗАВИСИМЫЙ ИНСТИТУТ ЭКСПЕРТИЗЫ И СЕРТИФИКАЦИИ"
Сокращенное наименование
ООО "НИЭС"
ФИО руководителя
Святенко Владимир Владленович
Должность руководителя
Генеральный директор

Адрес

Адрес места нахождения
129344, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ЛЁТЧИКА БАБУШКИНА УЛИЦА, ДОМ 1, КОРПУС 3, ПОМЕЩЕНИЕ VIII

Изготовитель

Тип изготовителя
Иностранное лицо
Полное наименование
Cordica Medical, Inc.

Адрес

Адрес места нахождения
Соединенные Штаты Америки, 3787 95th NE Suite 100 Circle Pines, MN, 55014
Производственные площадки
Соединенные Штаты Америки, 3787 95th NE Suite 100 Circle Pines, MN, 55014

Сведения о продукции

Общее наименование продукции
Упаковка полимерная не для пищевой продукции: флаконы (тубусы)
Происхождение продукции
СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Код ТН ВЭД ЕАЭС
3923301090 - - - прочие

Сведения об обозначении, идентификации и дополнительная информация о продукции

Общие условия хранения продукции
Условия и сроки хранения стандартные при нормальных значениях климатических факторов внешней среды. Срок службы (годности) указан в эксплуатационной документации.
Наименование (обозначение) продукции
маркировка Topi-CLICK, UnoDose.

Документ, в соответствии с которым изготовлена продукция

Наименование документа
Продукция изготовлена в соответствии с нормативной документацией изготовителя

Испытательная лаборатория

Наименование испытательной лаборатории
Испытательная лаборатория Cordica Medical, Inc.
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
-
Дата внесения в реестр окончании сведений об аккредитованном лице
-
Адрес места осуществления деятельности производственной лаборатории
Соединенные Штаты, 3787 95th NE Suite 100 Circle Pines, MN, 55014

Протокол исследования (испытания) и измерения

Номер протокола
Т-1248
Дата протокола
10-08-2026